Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验取得成功

Myovant宣布了其III期HERO研究者的阳性结果，该研究者对中后期胃癌症状中评价了每日一次施打relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年月末向美国食品和药剂管理局（FDA）提交新近药申请（NDA）。该试验车大幅提高了主要终点和所有六个主要次要终点，每天给予relugolix放射治疗的异性恋单单处96.7％的人将睾丸激芝持续抑制到剥去芝质。此外，该药剂在48周的持续睾丸激芝抗菌下表明单单不劣于leuprolide acetate的视觉效果-分别为96.7％和88.8％-组间差别为7.9％。药效学结果还表明，在开始relugolix放射治疗后，从未睾丸激芝耀斑，并且平均睾丸激芝芝质在放射治疗中断后的90天内恢复到经常性芝质。卡罗莱纳州泌尿学研究者中心药学主任兼HERO计划指导委员会成员比尔·肖尔说，施打促性腺激芝释放激芝（GnRH）激动剂用于放射治疗中后期胃癌已经被期待多年。如果取得批文，relugolix将已是中后期胃癌异性恋的首个施打选择。中后期胃癌的放射治疗通常涉及雄激芝褫夺药剂，该药剂可将睾丸激芝减少至非常低的芝质，通常统称剥去芝质。每年英国差不多有47700个新近的胃癌登革热，总和每天约130个，占总英国异性恋所有新近诊断胃癌症登革热的26％。原始单单处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯药学（MedSci）原创编译编订，转载即可准许！