Aging Cell：研究揭开衰老如何损害遗传物质

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近几十年里面，就有学术研究看出，特别是在35岁以上的女权里面，女权的早产举例来说随着年岁的激增而急剧下降。因此辅助受精技术的用到频不下越来越极低。生育不下急剧下降的缘故有两个：一个都由要缘故是由于输卵管储备枯竭，因为女婴在出生时就不太可能拥有了所有的遗传物质，而萌芽的受精将在她们的一生里面愈合。另一个缘故是受精的能量密度随着年岁的激增而急剧下降，这被认为是35岁之前不孕不育不下较极低的都由要缘故之一。超重或体重不足也与遗传物质能量密度差和受精结果有关。

由于输卵管池的浪费和输卵管愈合能力也的急剧下降，女性的早产与母亲的年岁远大于。很少有学术研究聚焦产妇年岁或多或少萌芽输卵管（MII）RNA大分子程度的不良影响。尽管病理学界知道MII转录过程是在输卵管生长和萌芽过程里面成立的，但涉及的间接地唯不清楚。

全因，来自巴伦西亚塞维利亚突变第三组通气里面心（CRG）、国家突变量化里面心（CNAG-CRG）的学术研究团队联合发表在Aging Cell上的学术研究看出，随着年岁的激增，RNA大分子的程度受损从而急剧下降女权早产，且RNA大分子会在人类遗传物质的最后萌芽阶段改变参与关键生物学间接地的突变的新功能。

实证用到单细胞化学合成来量化来自37个年岁在18至43岁密切关系的慈善机构的72个单独遗传物质的RNA大分子。对遗传物质内的RNA大分子进行了化学合成，以了解哪些突变的户外活动受到年岁的不良影响。

人类输卵管的单细胞转录第三组量化

量化挖掘出，参与染色体分离和RNA管控的突变的转录本用到量随着年岁的激增而逐渐减低，而与磷酸化代谢有关的转录本的用到量则急剧下降。

此外，结果看出，这些与年岁有关的RNA大分子变化只发生在遗传物质在人体内萌芽期间降至最后的愈合阶段。在未萌芽的遗传物质里面，RNA大分子受年岁的不良影响较小。

进一步的量化看出，一些潜在的都由通气突变，即占据通气层次最顶部的突变，受到了年岁的不良影响，也就是说，输卵管萌芽的最后一步本身似乎受到年岁的不良影响。

此外，学术研究执法人员还用到慈善机构的身极低和体重信息来风险评估肌肉能量密度指数（BMI）对转录第三组的不良影响。与年岁并不相同，所致的BMI都由要不良影响未萌芽遗传物质的RNA大分子。

该学术研究的译者，塞维利亚CRG 副第三组长Bernhard Payer系主任指出，这一挖掘出表明，由年岁引起的生育力急剧下降似乎与由所致BMI引起的生育力急剧下降有并不相同的因由机制。

突变表达与BMI的相关性量化

一系列学术研究结果表明，年岁似乎不良影响遗传物质管控对其愈合的最后步骤至关重要的突变能力也。

该学术研究的挖掘出就会加剧愿景整合最初治疗物件，以更多地风险评估受精病理学里面的遗传物质能量密度，以及潜在的药物治疗，以通气受不良影响的间接地，使饱和的遗传物质恢复意念。

原始出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360