Blood：TP53基因对MDS和继发性AML预后的影响
2021-11-22 08:08 来源：赣州男科医院
体肝细胞基因甲基化是骨髓增生异常综合征(MDS)和性疾病急性髓肝细胞肺炎(SAML)病人肾功能的关键决定因素。特别是TP53甲基化，代表了一种有所不同的分子会队列，携带TP53甲基化的病人的肾功能往往都很差。然后，这些不好结果潜在的具体致病机制尚未阐明。
在本研究当中，Sallman等描述了TP53甲基化和野生型MDS和SAML病人抗病毒微环境当中的恶性克隆的抗病毒学特征及其变化。
或多或少的是，PD-L1在TP53甲基化型病人造血小鼠当中的表达各个方面缩减，这与MYC上调和MYC的负基因表达位点miR-34a(p53mRNA靶标)各个方面下调有关。此外，TP53甲基化型病人的骨髓当中浸润的OX40+肝细胞毒性T肝细胞和辅助T肝细胞需求量各个方面减小，与ICOS+和4-1BB+NK肝细胞减小一样。
在TP53甲基化型病例当中，较低偏头痛调节性T肝细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，低数量的骨髓浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是各个方面几率的一个非常各个方面的统一预测位点。
综上所述，本研究声称，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境较强抗病毒特权和回避基因型，这意味著是病人不好肾功能的主要驱动因素，并提出批评抗病毒调节治疗法方式而意味著为这一类亚群病人提供好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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