Eur Urol：转移癌中雄激素受体无蛋白DNA和RNA分析

特异性介导（AR）时移到胰脏（mCRPC）的一个关键的正因如此因子。在的现代的系统会病人中所，也许必需从AR表征在循环DNA和RNA中所的情况中所获关键的分析和/或预后生物标记。最近，有分析医务人员循环核酸中所AR表征以及与临床结果的连续性。

分析医务人员前瞻性的召募了67名mCRPC症状，这些症状接受了AR途径抑制剂病人（ARPIs； n=41）或者是重氮衍生物放射治疗（n=26）。分析医务人员分别在67名（100%）和59名（88%）症状中所出乎意料的完成了无细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）症状存在不少于1个的AR表征。AR放大器和AR表征的累积数量与临床/放射学无进展生存（PFS；可能性比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）也就是说。显著的是，AR放大器和AR剪接表征的表达（AR放大器/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和放射治疗（HR 3.9， p=0.04）更窄的特异性抗原PFS相关。重要的是，他们的关键挖掘出在一个独立的mCRPC症状（n=40）中所得到的可验证，包含AR放大器/AR-V+疾病中所更窄的OS（HR 3.3，p=0.02）。分析的限制因素包含抽取大小和随访时间。

最后，分析医务人员指出，一种新的多分析物液体活飞行测试必需同时检测到cfDNA和cfRNA中所的AR表征。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析必需为疾病生物学和mCRPC抗性机制提供新的认识。

原始典故：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020